С 12 июля медорганизации обязаны использовать зарегистрированные медицинские цифровые системы

Минздрав внес изменения в квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности.

Соответствующие требования утверждены приказом МЗ РК от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.

С 12 июля 2026 года все субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности, обязаны использовать медицинскую (лабораторную) цифровую систему, интегрированную с Системой управления рисками (СУР-2.0) и Национальным электронным паспортом здоровья.

На сегодняшний день в стране зарегистрированы 33 поставщика медицинских цифровых систем и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Перечень поставщиков размещен на официальном сайте Министерства здравоохранения.

Техническую поддержку и сопровождение при подключении к СУР-2.0 осуществляет Республиканский центр электронного здравоохранения Министерства здравоохранения. В регионах субъекты здравоохранения могут обращаться в филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр развития здравоохранения им. С. Каирбековой».

Напоминаем, что для получения лицензии на осуществление медицинской деятельности субъект здравоохранения, оказывающий медицинскую помощь населению, должен соответствовать следующим требованиям:

1. Наличие помещения, соответствующего санитарным правилам. До получения лицензии (или приложения к ней) необходимо оформить санитарно-эпидемиологическое заключение.
2. Наличие специалистов, которые:

• имеют действующий сертификат специалиста по соответствующей специальности;
• прошли повышение квалификации в течение последних пяти лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности.

1. Наличие функционирующего медицинского оборудования, инвентаря, мебели и иных необходимых средств в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявляемому профилю.
2. Использование медицинской цифровой системы, поставляемой поставщиками, зарегистрированными Министерством здравоохранения.

Функции лицензиара осуществляют территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.

Соответствие установленным квалификационным требованиям будет проверять лицензирующий орган в рамках разрешительного контроля до выдачи лицензии или приложения к ней. Для этого субъекту необходимо предоставить оригиналы всех документов, включая договор с поставщиком медицинской цифровой системы, а также продемонстрировать ее работоспособность.

Кроме того, наличие и использование медицинской цифровой системы планируется проверять в ходе профилактического контроля и проверок на соответствие квалификационным требованиям в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.